茂名市人民医院心外科医技高超
　　　　　　　　　　　　　　　成功救治患复杂紫绀心脏病幼儿

　　日前，茂名市人民医院心外科成功救治一名患有紫绀型心脏病的幼儿，用高超的医术为其将来的健康生活提供了保障。
　　患者小枫是个孤儿，出生3个月左右就被父母遗弃，最后被好心人送到茂名市福利院收留。被送到福利院时，他已经全身皮肤黏膜发绀。福利院的工作人员发现，如果小枫哭闹之后，他发绀的情况就会更加严重，如果安静下来之后情况又减轻了，而且他只是在发育、营养方面差，精神面貌、睡眠、吃饭等等都与正常幼儿差不多，所以大家也就不怎么重视。这种情况持续了几个月，小枫发绀的情况一直都是反复发作，没有好转。最后，茂名市福利院的工作人员决定将他送到茂名市人民医院求医。
　　经过彩超检查，医生发现，小枫患有先天性心脏病、肺动脉闭锁的症状，而且肺动脉主干以及左右分支的内径比较细小，右心房增大，三尖瓣发育不良并且重度狭窄，情况不容乐观。在查明情况之后，为了安全起见，大家决定将小枫送到该院心外科作进一步诊治。住院之后，茂名市人民医院心外科的医护人员都格外关注这位可怜的小男孩，日常的护理都不敢有一丝松懈，同时，科室组织医生进行了多次会诊。最后，小枫被确诊患有紫绀心脏病，而且手术条件也已经成熟，医生决定对小枫进行手术。住院几天后，医生将小枫送至手术室，在全麻低温体外循环下对他施行肺动脉重建、卵园孔缝闭、动脉导管缝闭以及三尖瓣成形手术，手术的过程十分顺利，手术十分成功。在科室的医护人员的悉心照料之下，小枫恢复的很快，不久就出院了。据心外科的医生介绍，手术后的小枫已经和正常的幼儿没有太大的差别，在以后生活当中也可以和其他的小朋友一样成长，只是，他以后要多注意自己的身体情况，不能参加太剧烈的运动。
　　据了解，各种不同的婴儿先天性心脏病其临床表现是不一样的，一般上可分为紫绀型心脏病和非紫绀型心脏病。而紫绀型先天性心脏病是指左右心之间存在异常通道,同时合并右室流出道梗阻(肺动脉狭窄)或者有极严重的肺动脉高压，致使右心压力增高且超过左心,血液从左、右心之间的异常通道从右向左分流，此时肺血流量减少，常见的有法乐四联症及三尖瓣下移等。这些患儿出生以后即有或逐渐出现紫绀。其紫绀程度由于病情轻重而异，在啼哭、吃奶或活动量增加时紫绀加重。紫绀型先天性心脏病往往比较复杂，但是随着医学科学技术的进步，目前绝大多数紫绀型先天性心脏病能得到根治。
　　（2014-08-18，《茂名晚报》第15版，作者：林显滨）